CNMR技術(shù)測定基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)組成時,環(huán)烷碳的測定比較困難。環(huán)烷碳吸收峰不能分開,形成一個化學(xué)位移在24~60ppm之間的包絡(luò)線寬峰,成為鏈烷碳強吸收峰的“底座”?;瘜W(xué)位移在24~60ppm區(qū)間內(nèi)積分,通過人為基線校正可以求得環(huán)烷碳含量,顯然,這種計算環(huán)烷碳含量的方法不十分嚴(yán)格。核磁共振碳譜中化學(xué)位移在100~160ppm共振信號為芳碳吸收峰,當(dāng)芳碳含量可以忽略時,鏈烷碳相對含量Ip=IT-Icn。
Haiber等人采用一種簡單的3J(H2H)自旋回波技術(shù),提出孤立甲基含量的測定方法。孤立甲基是與季碳相連的甲基,3J(H2H)自旋不受鄰近質(zhì)子偶合的影響,其質(zhì)子共振信號不被裂分,在譜圖顯示正信號,而與質(zhì)子化碳相連的甲基3J(H2H)自旋受鄰近質(zhì)子的影響,其質(zhì)子共振信號被裂分,在譜圖顯示正、負(fù)信號,致使凈積分為零。
Haiber等人以六甲基二硅醚為內(nèi)標(biāo)物,原理是通過比較孤立甲基與內(nèi)標(biāo)物的積分面積,給出孤立甲基含量。Sarpal、Kapur等人通過NMR技術(shù)分析了不同加工工藝基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)油平均結(jié)構(gòu)參數(shù)各有不同,致使物理化學(xué)性能的不同。加氫處理工藝(HT)較加氫后精制工藝(HF)得到的基礎(chǔ)油綜合指標(biāo)好,此類基礎(chǔ)油異構(gòu)烷碳百分含量高、傾點低;環(huán)烷碳含量低、正構(gòu)烷碳百分含量高,粘度指數(shù)高。
一些基礎(chǔ)油的正、異構(gòu)烷碳含量相同,但其物性有很大的差別,主要由于各種支鏈結(jié)構(gòu)的含量不同,如支鏈甲基遠(yuǎn)離終端甲基的這種支鏈結(jié)構(gòu)其性質(zhì)類似于正構(gòu)烷烴。正、異構(gòu)烷碳相對含量以及各種不同支鏈結(jié)構(gòu)的含量對基礎(chǔ)油粘-溫性能的好壞起著決定性的作用。應(yīng)用NMR技術(shù)對不同工藝基礎(chǔ)油的研究對基礎(chǔ)油生產(chǎn)工藝的設(shè)計、油品質(zhì)量的控制以及潤滑油的調(diào)配具有指導(dǎo)意義。
基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)中碳類型的核磁共振測定20世紀(jì)70年代,1H、13CNMR已被廣泛應(yīng)用于測定基礎(chǔ)油的結(jié)構(gòu)參數(shù),盡管常規(guī)NMR13C譜可以區(qū)分甲基CH3、亞甲基CH2和次甲基CH,但是CH2和CH兩種類型的碳譜峰重疊嚴(yán)重,不能完全歸屬譜峰的化學(xué)位移,故在解決CH2、CH的共振現(xiàn)象方面具有不足之處。隨著儀器技術(shù)的進步,多脈沖譜圖編輯技術(shù)如非靈敏極化轉(zhuǎn)移增強法(INEPT)、無畸變極化轉(zhuǎn)移增強實驗(DEPT)<18-20>和門控自旋回波技術(shù)(GASPE)<21-23>,以及二維核磁共振分析技術(shù)的出現(xiàn)改進了上述不足,從而使NMR測定的可靠性獲得了顯著的提高。
Gowda采用梯度場季碳檢測技術(shù)(PFG2QCD)測定季碳的含量,在此脈沖序列下,質(zhì)子化的碳不出信號峰。該技術(shù)快捷、方便,而且對實驗參數(shù)如延遲時間等沒有嚴(yán)格要求。DEPT和GASPE技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于碳類型的測定,其主要不足是實驗所需時間較長<26>;另外,碳核的靈敏度較氫核的低。因此,人們嘗試采用NMR1H譜編輯技術(shù)。Kapur等人應(yīng)用梯度選擇脈沖系列產(chǎn)生CHn(n=1~3)氫譜,該技術(shù)具有良好的抑制干擾信號的能力,完全地歸屬重疊譜峰,而且產(chǎn)生亞譜所需的時間較DEPT和GASPE短,為達(dá)到脈沖系列的最佳性能,實驗要求恰當(dāng)?shù)剡x擇梯度比率<26>。
DEPT實驗DEPT實驗是一種較好的極化轉(zhuǎn)移增強與譜編輯技術(shù),主要應(yīng)用于對CH3、CH2、CH的吸收峰進行分類。DEPT技術(shù)中,信號強弱主要依賴于脈沖角(θ),而偶合常數(shù)對其影響小<16>。DEPT譜中CHn(n=1~3)峰強度與質(zhì)子(H)通道的可變脈沖角(θ)有一定比例關(guān)系<18,19>。
一般取θ分別為45°、90°、135°,通過線性組合可得到CHn(n=1~3)亞譜<18,19>。在DEPT290譜中,只有CH的吸收峰;在DEPT245譜中,CH3、CH2、CH均為正吸收峰;在DEPT2135譜中,CH3、CH均為正吸收峰,而CH2為負(fù)吸收峰。由于DEPT實驗中的極化轉(zhuǎn)移是由耦合著的CH完成,季碳沒有極化轉(zhuǎn)移的條件,通過DEPT實驗無法識別季碳<16,21>。
基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)參數(shù)與物性的關(guān)聯(lián)基礎(chǔ)油的多種物理化學(xué)性能如傾點、粘度指數(shù)、氧化安定性的好壞主要依賴于化學(xué)組成。NMR技術(shù)得到的結(jié)構(gòu)參數(shù)可以用來評估基礎(chǔ)油的加氫裂化程度及加氫異構(gòu)化程度<31>,進而指導(dǎo)制備高檔基礎(chǔ)油的加工工藝。
粘2溫性能與烴組成的關(guān)系粘2溫性能如粘度、粘度指數(shù)是潤滑油使用性能的重要指標(biāo)。烴類的粘2溫性能是其化學(xué)組成的函數(shù)<32>,Adhvaryu等人研究表明<33>:正構(gòu)烷烴的粘度指數(shù)最高,粘溫性能最好;其次是具有長碳鏈的異構(gòu)烷烴;最差的是重芳香烴、多環(huán)環(huán)烷和環(huán)烷芳烴。Adhvaryu等人進一步研究認(rèn)為粘度指數(shù)的高低主要取決于異構(gòu)烷烴的含量,并用線性回歸分析方法,分析了粘度指數(shù)與平均烷基鏈長之間的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)R2=0193,表明兩者之間線性關(guān)系顯著<4>。
其它使用性能與烴組成的關(guān)系潤滑油的閃點是潤滑油儲存、運輸和使用的一個安全指標(biāo),同時也是潤滑油揮發(fā)性的指標(biāo)。閃點低的潤滑油,揮發(fā)性高,容易著火,安全性低,而且在工作環(huán)境中容易蒸發(fā)損失,造成潤滑油消耗量大,嚴(yán)重時會引起潤滑油粘度增大。
數(shù)據(jù)處理的方法利用NMR測定手段得到的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),建立數(shù)據(jù)統(tǒng)計和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型,這些模型可以用來預(yù)測物性<37>?;A(chǔ)油是一種組成復(fù)雜的混合物,且其物性與結(jié)構(gòu)組成之間的關(guān)系也比較復(fù)雜,可能適合應(yīng)用非線性數(shù)據(jù)處理方法。
隨著科學(xué)的進步,新的實驗數(shù)據(jù)處理方法不斷涌現(xiàn),常用的是多元線性回歸(MLR)<37>、主成分回歸(PCR)、偏最小二乘法(PLS)<39>和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(ANN)<40,41>等。其中多MLR、PCR和PLS方法在處理非線性數(shù)據(jù)方面能力較差。
人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)是由大量很簡單的處理單元廣泛連接構(gòu)成的復(fù)雜計算網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。由于人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)具有高容錯、高度非線性描述能力和較少的輸入?yún)?shù)等優(yōu)點,并且能以任意精度擬合任意函數(shù),所以在處理非線性關(guān)系方面優(yōu)于多元回歸分析等方法<42>。
結(jié)束語近年來,我國基礎(chǔ)油的加工工藝取得了飛躍的發(fā)展,但潤滑油檔次的提升跟不上汽車發(fā)展對潤滑油質(zhì)量的要求,其中一個重要的原因是基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)研究方面相對落后。因此,加強基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)的研究尤為重要?;仡櫥A(chǔ)油結(jié)構(gòu)的核磁共振研究的發(fā)展歷程,不難發(fā)現(xiàn),對基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)的研究已經(jīng)取得了一些進展,對基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)有了進一步的認(rèn)識,但仍存在一些問題,如尚缺乏一些與物性關(guān)聯(lián)緊密的結(jié)構(gòu)參數(shù)及其關(guān)聯(lián)式,測定方法的可靠性還有待提高,在碳類型的測定方面還有待于發(fā)展更準(zhǔn)確的方法?,F(xiàn)代儀器技術(shù)的發(fā)展使分析表征技術(shù)更加靈敏和智能化。
NMR分析技術(shù)是研究基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)的主要手段,它的發(fā)展將為基礎(chǔ)油結(jié)構(gòu)表征提供強有力的幫助,同時也可以促進加工工藝的改進。
來源:作者:佚名 來源:中國潤滑油網(wǎng)